Генетический отбор эмбрионов (PGТ)

В последнее время, в современной практике ЭКО, генетические процедуры стали очень популярными и внесли свой вклад в частоту наступления беременности. В результате развития биотехнологии, применение процедурa PGT (преимплатационная генетическая диагностика) сталa использоваться для повышения уровня успешности ЭКО. Процесс PGT осуществляется тремя способами:

— С биопсией яйцеклетки (биопсия полярного тела),

— PGT эмбриона в период деления мейоза,

— Из эмбриона на стадии бластоцисты: биопсия трофэктодермы.

Что такое PGT? Как она осуществляется?

Эмбрион, полученный в процессе процедуры ЭКО, на 3-й день своего развития содержит в общей сложности 8 клеток, называемых бластомерами. Этот эмбрион называется эмбрионом в период своего деления. Бластомер, взятый из эмбриона в периоде деления, отправляется на генетический анализ, и процесс переноса осуществляется или отменяется в зависимости от результата. У эмбриона на стадии бластоцисты имеется слой трофэктодермы, где в дальнейшем будет развиваться партнер ребенка. Из этого слоя трофэктодермы, с помощью специальной иглы берется биопсия и отправляется на генетическое исследование. Перечисленные процессы выполняются для каждого эмбриона в отдельности.

Техника CGH

С помощью этого метода эмбрионы 3-го или 5-го дня исследуются методом сравнительной геномной гибридизации на основе микрочипов и, таким образом, проводится генетический анализ всех хромосом. Через 24 часа, после получения результатов анализа, здоровый эмбрион переносится  в полость матки матери. Благодаря этому методу, показатели живорождения увеличились, а потери во время беременности уменьшились.

Какие заболевания можно диагностировать с помощью PGT?

— Моногенные заболевания,

— Кистозный фиброз,

— Дефицит альфа-1-антитрипсина,

— Мышечная дистрофия,

— Хромосомные аномалии,

— Трисомии (эмбрионы с генетической структурой, состоящей из 47 хромосом), триплоидия (у

нормального эмбриона 46, у эмбриона с триплодией 69 хромосом) и т.д.

Кому рекомендуется PGT?

Данная процедура рекомендуется парам, имеющим высокий риск возникновения генетических проблем у своих детей. Благодаря этому методу, эмбрионы проходят генетический скрининг до их переноса в полость матки. Таким образом, нет необходимости ждать генетического анализа, во время беременности, как это было раньше.

— Женщинам в зрелом возрaсте (вероятность генетических проблем у эмбриона и риск

выкидыша увеличивается с возрастом),

— Сбалансированные хромосомные транслокации, которые не вызывают фенотипических

проблем у родителей (могут проявиться как заболевание у эмбриона),

— Повторяющиеся неудачные ЭКО,

— Повторяющиеся потери во время беременности,

— Необъяснимое бесплодие,

— Тяжелые формы мужского бесплодия,

— Дефект Y-хромосомы (делеция),

— Пары с аномальными эмбрионами.

Вы можете позвонить нам прямо сейчас: +90 533 205 92 23

1